AVVERTENZE
Nei bambini sopra i due anni la cannula non deve penetrare oltre la meta' della lunghezza. Nella stagione fredda si consiglia di portare ilprodotto a temperatura ambiente mediante riscaldamento a bagnomaria. Usare in somministrazioni saltuarie. Non usare nei bambini al di sottodei due anni di eta' se non sotto il controllo del medico. L'uso continuativo di laBativi puo' provocare aBuefazione o danno di diverso tipo. Non usare laBativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione e' ostinata, consultare il medico. L'uso prolungato puo' indurre uno stato di disidratazione. Il prodotto contienesali di sodio nella quantita' sopra indicata. di cio' si tenga contoin caso di regime dietetico iposodico. Dato che Enemac contiene fosfati di sodio, vi e' il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potaBio, e di conseguenzaipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotaBiemia, che si poBono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per la costipazione.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Non disperdere nell'ambiente. Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6. . Affezioni ano-rettali.
DENOMINAZIONE
ENEMAC 6, G/ 00 ML+6 G/ 00 ML SOLUZIONE RETTALE
ECCIPIENTI
Sodio metile p-idroBibenzoato, acqua depurata F.U.
EFFETTI INDESIDERATI
Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Iperfosfatemia, ipopotaBiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei teButi poBonoraramente verificarsi. L'uso prolungato puo' indurre uno stato di disidratazione. Il paziente e' invitato a comunicare al proprio medico ofarmacista l'insorgere di qualsiasi effetto indesiderato che doveBe comparire in caso d'impiego. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permetteun monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'uso in stato di gravidanza non e' controindicato.
INDICAZIONI
Stitichezza. Evacuazione intestinale prima di esami radiologici o altri esami diagnostici.
INTERAZIONI
Fino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.
POSOLOGIA
Posologia. Si somministra solo per via rettale. Adulti: flacone Enemac al giorno. Bambini al di sopra dei 2 anni: la meta' o un quarto della dose degli adulti. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione. Spingere il copricannula verso il baBo fino alla rotturadel sigillo di sicurezza del flacone. Togliere il cappuccio protettivodalla cannula rettale. Lubrificare quest'ultima con qualche goccia diEnemac porsi coricati sul lato sinistro ed introdurla delicatamente nel retto. Spremere il flacone per fare uscire il liquido ed estrarlo tenendolo premuto. Trattenere il liquido in posizione coricata, finche'non si senta urgentemente la neceBita' di evacuare (circa 5 minuti):non occorre trattenere oltre 0- 5 minuti.
PRINCIPI ATTIVI
00 ml contengono. principi attivi: fosfato monosodico monoidrato 6,0 g. fosfato bisodico eptaidrato 6 g. Eccipienti: acqua depurata F.U.q.b. Eccipienti con effetti noti: sodio metile p-idroBibenzoato 0, 04g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. .
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